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產(chǎn)品型號(hào):
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
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更新時(shí)間:2023-02-10
簡要描述:
本試劑采用膠體金免疫層析試驗(yàn)(GICA)原理制成,樣本加入到加樣孔后與膠體金標(biāo)記物一起沿層析膜 移動(dòng),若樣本中存在豬瘟病毒抗體則與膠體金標(biāo)記物及檢測線上的抗原結(jié)合而顯示紫紅色,若樣本中不存在豬瘟病毒抗體則不產(chǎn)生顏色反應(yīng)。
【產(chǎn)品名稱】通用名:豬瘟病毒抗體快速檢測卡(膠體金法)
【包裝規(guī)格】50T/盒
【原 理】本試劑采用膠體金免疫層析試驗(yàn)(GICA)原理制成,樣本加入到加樣孔后與膠體金標(biāo)記物一起沿層析膜移動(dòng),若樣本中存在豬瘟病毒抗體則與膠體金標(biāo)記物及檢測線上的抗原結(jié)合而顯示紫紅色,若樣本中不存在豬瘟病毒抗體則不產(chǎn)生顏色反應(yīng)。
【試劑盒組成】
【儲(chǔ)存及有效期】 儲(chǔ)存于陰涼干燥處(2-30℃),有效期 24 個(gè)月。
【樣本要求】
1. 本檢測卡僅適用于檢測豬血清/全血。
2. 血清:按常規(guī)方法抽取2-3ml血液置潔凈干燥的試管中,靜置約1小時(shí)待血液凝固后于4000轉(zhuǎn)/分鐘離心10 分鐘(也可將血液靜置約2小時(shí),待血液凝固自然析出血清),分離血清。要求血清清亮,無溶血、無污染。 血清樣本短期可于2~8℃保存,長期需置-20℃保存。
3. 全血:采集新鮮抗凝全血當(dāng)天使用,未加抗凝劑的全血現(xiàn)采現(xiàn)用。
【試驗(yàn)方法】
1. 血清/全血加樣方式:撕開檢測卡鋁箔包裝袋,取出檢測卡,放于平整、潔凈的臺(tái)面上,使用袋內(nèi)吸管 取1滴血清或2滴全血緩慢滴加到加樣孔內(nèi),再滴加2滴稀釋液到加樣孔。
2. 室溫下放置,10-15 分鐘判斷結(jié)果,15 分鐘后的顯色結(jié)果無效。
【結(jié)果判斷】
1. 陰性:在觀察孔內(nèi),只有對(duì)照線區(qū)(C)出現(xiàn)一條紫紅色線。
2. 陽性:在觀察孔內(nèi),檢測線區(qū)(T)及對(duì)照線區(qū)(C)同時(shí)出現(xiàn)紫紅色線??贵w滴度越高,檢測線(T)顏 色越深。
3. 無效:在觀察孔內(nèi),對(duì)照線區(qū)(C)不出現(xiàn)紫紅色線。
【診斷參考】
1、 如果該豬未接種過豬瘟病毒疫苗:
A. 當(dāng)被檢樣品檢測線 T 處無明顯色帶出現(xiàn),該樣本中不含有豬瘟病毒抗體,如果種群健康,則表示沒有豬瘟病毒感染,應(yīng)當(dāng)及時(shí)進(jìn)行豬瘟病毒疫苗接種。如果出現(xiàn)相應(yīng)的急性癥狀,則不能排除有 豬瘟病毒感染。
B. 當(dāng)被檢樣品檢測線 T 處有明顯色帶出現(xiàn),則該動(dòng)物存在豬瘟病毒感染,或既往感染,應(yīng)進(jìn)一步驗(yàn)證。
2、 如果該豬已接種過豬瘟病毒疫苗:
A. 當(dāng)被檢樣品檢測線 T 條帶的色澤≥對(duì)照卡中 1:32 效價(jià)時(shí),說明豬瘟病毒抗體的滴度較高,已達(dá)到抵御野毒攻擊的保護(hù)水平,同時(shí)說明感染野毒的可能性較小。
B. 當(dāng)被檢樣品檢測線T 條帶的色澤<對(duì)照卡中 1:32 效價(jià)時(shí),說明豬瘟病毒抗體效價(jià)未達(dá)到抵御豬瘟病毒野毒攻擊的保護(hù)滴度,存在感染野毒的風(fēng)險(xiǎn),建議進(jìn)行疫苗補(bǔ)種。
【試驗(yàn)方法的局限性】
本檢測卡僅供篩查,不作為確診依據(jù)。
【注意事項(xiàng)】
1. 試驗(yàn)前請仔細(xì)閱讀說明書,本產(chǎn)品提供的各種試劑僅供本實(shí)驗(yàn)用。
2. 請勿使用其他動(dòng)物血清等非【樣本要求】的液體作為陰性對(duì)照。
3. 過期或鋁箔袋破損的產(chǎn)品,均不可使用。
4. 檢測卡從冰箱中取出時(shí)應(yīng)恢復(fù)到室溫后打開,打開的檢測卡應(yīng)盡快使用以免受潮后失效。
5. 避免使用污染渾濁、嚴(yán)重溶血、大量血脂的樣本。
6. 避免接觸檢測卡上加樣孔和檢測窗處的層析膜。
7. 試驗(yàn)的廢棄物應(yīng)視為污染物,并按當(dāng)?shù)叵嚓P(guān)規(guī)定妥善處理。
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